A Anvisa decidiu nesta quarta-feira (31) pela aprovação do pedido de uso emergencial da vacina da Janssen, empresa do grupo Johnson & Johnson, contra a covid-19.
O uso emergencial da vacina da Janssen havia sido solicitado pela farmacêutica na última quarta-feira (24). A aprovação do uso imunizante permite que a vacina seja aplicada à população brasileira.
O acordo com a Janssen prevê a entrega de 38 milhões de doses. A primeira leva será fornecida entre julho e setembro com 16,9 milhões de doses. Em seguida, de outubro a dezembro, deverão ser entregues outras 21,1 milhões de doses.
Durante a reunião também será avaliada a solicitação do Ministério da Saúde para autorização de importação e distribuição da vacina do laboratório indiano Bharat Biotech, a Covaxin.